âLa corretta gestione delle autoanalisi in Farmacia: il controllo di qualitĂ analitico e la Verifica Esterna di QualitĂ â
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Course Code374665
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From date01/03/2023
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To date31/12/2023
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Duration10 hours
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Formative credits10
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Basic entry feeFree Enrollement
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Training typologyDistance educationCMEOnline
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Reference training objectiveGuidelines - protocols - procedures
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Educational contextFAD E-Learning
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Course categoryECM
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ISCRIVITI ADESSOCourse description
Il Servizio Farmaceutico territoriale sta attraversando un periodo di estrema incertezza legato alle profonde modificazioni socioeconomiche e legislative degli ultimi anni, eppure le farmacie territoriali hanno la potenzialitĂ di ricoprire un ruolo rilevante nel contesto dei progetti di decentramento dei servizi sanitari. Tra i servizi introdotti quello della diagnostica di prima istanza sta coinvolgendo in maniera importante le capacitĂ sia tecniche che professionali dei farmacisti, però un tale rinnovamento può essere messo in pratica solo se affrontato con serietĂ e professionalitĂ , cioè in modo sostanziale e non solo formale, dimostrando al Sistema Sanitario ed agli utenti le proprie capacitĂ di gestire in maniera efficace e razionale questa opportunitĂ . La mancanza di programmazione, organizzazione e requisiti di sicurezza comportano il rischio di non riuscire a dimostrare in pieno le proprie capacitĂ non salvaguardando inoltre la salute del cittadino. In prima battuta andranno definiti i requisiti minimi di idoneitĂ dei locali della farmacia nel cui ambito le prestazioni saranno erogate. Questi devono possedere caratteristiche che garantiscano requisiti di sicurezza e rispetto della privacy e vanno auto-valutati secondo tre principali requisiti: strutturali, tecnologici e organizzativi. Le prestazioni di laboratorio sono contraddistinte da tre fasi: La fase pre analitica, la fase analitica e la fase post analitica. Tutte e tre le fasi hanno la stessa dignitĂ e necessitano di un monitoraggio al fine di verificare il livello di qualitĂ con il quale vengono eseguite. Il controllo della fase pre e post analitica riguarda prevalentemente aspetti organizzativi del laboratorio e sono governati dai percorsi di qualitĂ a cui la struttura aderisce come ad esempio: Certificazione ISO 9001, Accreditamento Istituzionale ed Accreditamento ISO 15189. Il monitoraggio della fase analitica prevede due specifici macro processi: Il Controllo di QualitĂ Interno (CQI) e la Verifica Esterna di QualitĂ (VEQ). Scopo del controllo di qualità è il monitoraggio dellâerrore. Lâesecuzione del controllo di qualitĂ rappresenta un metodo di misura dellâerrore che viene commesso nellâesecuzione della misura, ma di per se non garantisce la qualitĂ della misura a meno che questo non venga riferito a specifiche di qualitĂ riconosciute. Scopo delle VEQ è quello di fornire informazioni, che permettano al partecipante una autovalutazione sulle proprie performance analitiche, soprattutto sullâEsattezza, ed il confronto con quelle eseguite dagli altri laboratori partecipanti. Lâinformazione viene data tramite indicatori statistici che devono essere significativi, robusti e facilmente interpretabili. CQI e VEQ sono inoltre elementi essenziali per la gestione del Rischio Clinico.
Notes
Corso FAD: Lezione asincrona che, attraverso la fruizione (obbligatoria) del materiale didattico inserito sulla piattaforma accreditata AGENAS, il superamento del questionario di apprendimento e la compilazione del questionario di valutazione, darĂ diritto al conseguimento dei crediti formativi ECM. Dall'area riservata sarĂ possibile scaricare l'attestato di frequenza e l'attestato ECM per gli aventi diritto.
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